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肿瘤基因检测结直肠癌

萍乡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查血液中肿瘤基因变化,为结直肠癌的用药选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在萍乡确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
  • 在萍乡接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
  • 在萍乡有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
  • 在萍乡治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
  • 在萍乡进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在萍乡的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在萍乡的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因跟活检比,准不准?
血液ctDNA检测的准确度很高,尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况,避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况,我们会结合临床情况综合评估。
我人在萍乡,该怎么预约你们这个检测呢?具体步骤是?
您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的萍乡,为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
除了检测费18140元,还有其他需要花钱的地方吗?比如抽血、报告解读这些?
通常情况下,18140元已包含采血管、采血服务(或与您合作的第三方采血点服务)、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求,否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
家里小孩十几岁,有家族息肉病史,几岁可以做这个检查来提前看看风险?
该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群,用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测,通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史,更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,以评估家族遗传风险,再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
我人不在萍乡,可以邮寄样本给你们做检测吗?
可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后,我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后,按照指引寄回样本即可,我们会全程跟踪物流。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
  • 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
  • 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
  • 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

张** 已验证 体检异常

整体服务挺好的,尤其是隐私方面,感觉很可靠。就是在线查看报告时,页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新,稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全,能接受。

机构回复

感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持,可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案,在安全与体验间找到更好平衡。

2026-03-2929人觉得有用
尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-03-2614人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!

2026-03-2433人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-197人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌家属,爸爸同时有肠癌病史,做这个用于监测。最大感受是准和快。和三个月前的报告对比,新出现的突变这次也捕捉到了,而且报告周期稳定在8天左右,让我们能动态了解病情变化。客服回复专业,不是机器人套话。

机构回复

动态监测病情变化是液体活检的重要应用,很高兴我们的检测能稳定、准确地为您父亲提供这样的支持。我们客服团队都经过医学知识培训,力求提供有温度的专业服务。谢谢!

2026-03-0625人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!

2026-03-1365人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。

2026-01-2468人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-01-0266人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

作为科研人员,我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理,覆盖了关键通路和耐药位点,用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围,为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度,我打高分。

机构回复

感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程,确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可,对我们而言是莫大的鼓励。

2026-01-0241人觉得有用

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